Belmalen , diclofenaco orfenadrina , belmalen

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Belmalen Comentarios - Utilice el siguiente formulario para enviar su consulta o comentario Usted debe firmar para acceder a esta servcie Bursitis, tendinitis, dolor e inflamación asociados con los trastornos músculo-esqueléticos y articulares, dolor agudo, dismenorrea, jaqueca, dolor postoperatorio, la profilaxis del dolor postoperatorio, cepas, tendinitis, cólico renal, Profilaxis de la miosis intraoperatoria, dolor queratectomía Post-fotorrefractiva, Seasonal conjuntivitis alérgica, control de la inflamación después de la trabeculoplastia con láser de argón, inflamación y molestias después de la cirugía de estrabismo, dolor después de un traumatismo accidental, el alivio local sintomático del dolor y la inflamación, osteoartritis. úlcera péptica activa; Hipersensibilidad al diclofenaco u otros AINE. El tratamiento del dolor perioperatorio en la cirugía CABG. Tercero trimestre del embarazo. Tópico: No debe ser aplicado sobre la piel dañada o no intacta. alteraciones gastrointestinales; dolor de cabeza, mareos, erupciones cutáneas; sangrado gastrointestinal, ulceración péptica; alteraciones de la función renal. El dolor y el daño tisular en el sitio de Iny (IM); irritación local (rectal); ardor y escozor transitoria (oftálmica). Potencialmente fatal: el síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica. No debe ser administrada por vía intravenosa a los pacientes que están recibiendo otros antiinflamatorios no esteroides o anticoagulantes como la baja dosis de heparina. La función renal puede empeorar cuando se utiliza con ciclosporina o triamtereno. Alterada la absorción cuando se administra con sucralfato, colestiramina o colestipol. aplicación oftálmica de diclofenaco puede reducir la eficacia de la acetilcolina y carbacol oftalmológico. Aumento del riesgo de ulceración y sangrado gastrointestinal cuando se utiliza con corticoides, aspirina o anticoagulantes. Potencialmente fatal: Aumenta los niveles sanguíneos de digoxina, litio y metotrexato. Potenciar diuréticos ahorradores de potasio. Interacción alimentos de absorción lenta de la pestaña con cubierta entérica cuando se administra con alimentos. Historia de úlceras gastrointestinales; cardiaca, renal o hepática; hipertensión; lactancia. administrador IV en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave; hipovolemia o deshidratación; el asma, la porfiria. Monitorear pruebas de función hepática en los pacientes en tratamiento prolongado. Puede prolongar el tiempo de sangrado; precaución cuando se utiliza en pacientes con trastornos de la coagulación o que estén tomando anticoagulantes. El tratamiento prolongado puede aumentar el riesgo de anemia. 1º y 2º trimestre del embarazo. pacientes mayores, debilitados. el embarazo: Categoría B (parenteral): Ninguno de los estudios de reproducción animal no han demostrado un riesgo fetal, pero no existen estudios controlados en mujeres embarazadas o estudios de reproducción animal han demostrado un efecto adverso (que no sea una disminución de la fertilidad) que no fue confirmado en estudios controlados en mujeres en el 1er trimestre (y no hay evidencia de riesgo en los trimestres posteriores). Categoría C (Ophth / tópico): Ninguno de los estudios en animales han revelado efectos adversos en el feto (teratógeno o embriotóxico u otro) y no existen estudios controlados en mujeres o estudios en las mujeres y los animales no están disponibles. Los fármacos deben administrarse sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.